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Hematología
CLL3001
Estudio de fase 3, Aleatorizado, doble ciego, controlado con Placebo de Ibrutinib, un inhibidor de la Tirosin Kinasa de Bruton (BTK), en combinación de Bendamustina y Rituximab (BR) en sujetos con Leucemia Linfocítica Crónica/Linfoma Linfocitico de Células Pequeñas con recaída o refractaria. HELIOS
PCI-32765 CAN3001
“Estudio de extensión a largo plazo, de fase 3b, multicéntrico, de etiqueta abierta de PCI-32765 (ibrutinib).
En seguimiento
CTBR 017 (TRA114972)
Un registro multicentrico prospectivo de enfermedad en adultos diagnosticados con trombocitopenia inmune primaria (PTI, por sus siglas en ingles) en diferentes paises
61001
ADVATE: Factor VIII fabricado mediante un método sin plasma/albúmina (recombinante) (rAHF-PFM) (AHEAD)
En seguimiento
HOLA
Hemato-Oncología Latino América (HOLA), registro observacional en leucemia linfocítica Crónica, Mieloma Múltiple, Linfoma No Hodgkin
OPTIVATE
Estudio multicéntrico, no controlado y prospectivo sobre seguridad poscomercialización después de la profilaxis a largo plazo con Optivate en sujetos con hemofilia A grave. OPTIVATE
GAUCHER
Analisis de la prevalencia de enfermedad de gaucher en pacientes que consultan por esplenomegalia y/o trombocitopenia en los servicios médicos especializados en Colombia a través del uso de un algoritmo de selección
ACE-CL-007
Un registro multicentrico prospectivo de enfermedad en adultos diagnosticados con trombocitopenia inmune primaria (PTI, por sus siglas en ingles) en diferentes paises
IPI145-22
Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, de Duvelisib administrado en combinación con Rituximab y Bendamustina versus Placebo administrado en combinación con Rituximab y bendamustina en sujetos con Linfoma No-Hodkin Indolente previamente tratados
NSMM-5001
Estudio Mundial Prospectivo, no intervencionista, de la presentación, las pautas del tratamientos y resultados en pacientes con mieloma múltiple: Estudio INSIGHT -MM
17067
Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Copanlisib en combinación con Rituximab en pacientes con recaída de Linfoma no Hodgkin indolente de células B (iLNHI) – CHRONOS- 3
TAURUS
Estudio multinacional en fAse IV de la evalUación el patrón de tratamiento en el “mundo Real” de los pacientes con hemofilia A previamente tratados con KOVALTRY (Octocog alfa) como profilaxiS de rutina
B-HOLISTIC
Estudio retrospectivo, no intervencionista, multicéntrico e internacional para describir las vías de tratamiento, los resultados y el uso de recursos en pacientes con linfoma de hodking clásico. Titulo simplificado
CETB115BCO01
“Caracterización de pacientes con trombocitopenia inmunitaria primaria en tratamiento con eltrombopag en casos reales en Colombia”
MYLACRE
Estudio de Registro de Mieloma Múltiple en América Latina
Seguimiento
GRN163LMYF3001
Estudio abierto aleatorizado de fase 3 para evaluar el imetelstat (GRN163L) frente al mejor tratamiento disponible (BAT) en pacientes con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio 2 o alto resistente a un inhibidor de las cinasas Jano (JAK)
Regulatorio
H22-488
Evaluación de la confiabilidad entre evaluadores de dos escalas del estado funcional de pacientes con Leucemia Mieloide Aguda en Colombia culturalmente adaptadas para determinar el estado funcional. VALMA
Reclutamiento
H23-122 METER
Estudio en múltiples países para explorar los patrones de tratamiento, la efectividad y utilización de recursos del sistema de salud de los pacientes diagnosticados con mielofibrosis mediante la revisión de las historias clínicas

Regulatorio

VAC31518COV3001
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 mediada por SARS-CoV2 en adultos a partir de 18 años de edad. ENSEMBLE
Desarrollo
D8111C00010
Un estudio de fase IV, a etiqueta abierta, no aleatorizado, de múltiples cohortes y multicéntrico en adultos inmunodeprimidos no vacunados previamente para determinar la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna AZD1222 para la prevención de la COVID-19
mRNA-1010-P301
Estudio de fase 3, aleatorizado, estratificado, ciego para el observador, con control activo, para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna contra la influenza estacional mRNA1010 en adultos de 18 años de edad y mayores
Desarrollo
mRNA-1345-P301
Estudio de fase 2/3, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de mRNA-1345, una vacuna de ARNm dirigida al virus sincicial respiratorio (VSR), en adultos ≥60 años de edad
Desarrollo
Novavax 2019nCoV-503
“Un estudio de reducción de edad de fase 2/3 para evaluar la seguridad y inmunogenicidad de una vacuna de proteína de pico recombinante SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2 rS) con Matrix- Adyuvante MTM en niños de 6 meses a < 12 años”
Medicina Interna
BI1218.74
Un estudio multicéntrico Internacional, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, para evaluar la seguridad cardiovascular de limagliptina versus glimeperide en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 yalto riesgo cardiovascular. Ensayo CAROLINA.
BI1245.25
Un estudio fase III, multicéntrico, internacional, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego para estudiar la seguridad cardiovascular de BI 10773 (10 mg y 25 mg administrado por via oral una vez al día) en comparación con la atención habitual en patientes con diabetes mellitus tipo 2 y con un riesgo cardiovascular elevado.
BI1245.28
Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con compuesto activo, de grupos paralelos, de la eficacia y seguridad de BI 10773 comparado con glimepirida administrado por vía oral durante 104 semanas, con un periodo de extensión de 104 semanas, en pacientes con Diabetes mellitus tipo 2 y un control glucémico insuficiente a pesar del tratamiento con metformina.
H9X-MC-GBDJ
El efecto de Dulaglutida sobre los eventos Cardiovasculares mayores en pacientes con Diabetes Tipo 2: Investigando eventos cardiovasculares con una incretina semanal en Diabetes.REWIND
EFC11570
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo,  con grupos paralelos, para evaluar el efecto de  Alirocumab (SAR236553/REGN727)  en la aparición de eventos cardiovasculares en pacientes que han experimentado recientemente un síndrome coronario agMES.ODYYSEY
MK8835-001
Ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ertugliflozina (MK-8835/PF-04971729) en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica en etapa 3, cuyo control glucémico es inadecuado con el tratamiento antihiperglucemiante de base.
28431754DNE3001
Estudio multicentrico, aleatorizado, doble ciego, motivado por los eventos, controlado con placebo, de los efectos de la canaglifozina en los resultados renales y cardiovasculares de sujetos con diabetes mellitus tipo 2 y nefropatia diabetica.CREDENCE
TRCA303
 Estudio de Fase 3B, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo para evaluar la eficacia y seguridad de TRC101 en retrasar la progresión de la Enfermedad Renal Crónica en sujetos con acidosis metabólica
LPS15396
Estudio de Fase IV multicéntrico, multinacional,prospectivo,intervencionista,de grupo único, que evalúa la eficacia clínica y la seguridad de 26 semanas de tratamiento con Insulina Glargina de 300 U/ml (Gla-300) en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 no controlados con insulina basal.ARTEMIS
Sprinter-SG018
CV43140 Estudio Multicéntrico Observacional de 6 meses de seguimiento de pacientes con COVID-19 previamente inscritos en un estudio de RO7496998 (AT-527 )
FREEDOM COVID
Pruebas Aleatorias de Estrategias de Anticoagulación en participantes con COVID19.
EB05-04-2020
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de EB05 + SOC frente al placebo + SOC en pacientes adultos hospitalizados con COVID-19
Desarrollo
GC2006
 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia del inhibidor de Alfa1-proteinasa líquida (humana) más tratamiento médico estándar (TME) frente a placebo más TME en pacientes hospitalizados con COVID-19
FERMIN
FenofibRato como Intervención Metabólica para Enfermedad por Coronavirus 2019 (COVID-19): Ensayo aleatorizado controlado
ACTIV-2/A5401
«Ensayo clínico de tratamiento de plataforma adaptativa para pacientes ambulatorios con la COVID-19 «
CV43043
«Estudio Multicéntrico, de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Pacientes Ambulatorios para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Actividad Antiviral de RO7496998 (AT-527) en Pacientes con COVID-19 Leve o Moderada”.»
NOPRODRSV4002
Estudio global de infecciones respiratorias agudas en pacientes ambulatorios ARGOS
Neumología
CQVA
Un estudio de 52 semanas de tratamiento, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, de grupos paralelos, con control activo para comparar el efecto de QVA149 (maleato de Indacaterol / Bromuro de Glicopirronio) con Salmeterol/Fluticasona en el índice de exacerbaciones en sujetos con EPOC de moderada a muy severa
CEMPRA
Estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de solitromicina (CEM-101), por vía intravenosa a oral, en comparación con la eficacia y la seguridad de la moxifloxacina, por vía intravenosa a oral, en el tratamiento de pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad.CEMPRA
D626C40001
Estudio Multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de fase IIa, en pacientes con asma que comparar la eficacia y seguridad de una inhalación diaria de Interferon beta-1a con placebo, administrado durante 14 días después del inicio de los síntomas de una infección del tracto respiratorio superior para la prevención de las exacerbaciones severas. INEXAS
Endocrinología
CSOM230C2413
Estudio fase IIIB multicentrico, abierto, de brazo único para evaluar la eficacia y seguridad de la Pasireotida en pacientes con Acromegalia no controlada adecuadamente con análogos de la Somatostatina de primera generación.
K-877-302
Pemafibrato para Reducir los Desenlaces Cardiovasculares Reduciendo los Triglicéridos en Pacientes con Diabetes. PROMINENT
Gastroenterología
10641
Plan de Investigación Epidemiológica No. 10641 entendiendo el impacto de la Colitis Ulcerativa y de la carga de la Enfermedad asociada en los pacientes. ICONIC
Infectología
MK5592-069
Un estudio randomizado de fase 3, de la eficacia y seguridad de posaconazol comparado con voriconazol para el tratamiento de la aspergilosis invasiva en adultos y adolescentes (Fase 3; Protocolo Nº MK 5592-069)
0112
Estudio de fase III,multicentrico, aleatorizado, abierto de telavancina en comparacion con la terapia intravenosa convencional en el tratamiento de pacientes con bacteriemia por Staphylococcus aureus incluyendo la endocarditis infecciosa. THERAVANCE
Novavax 2019nCoV-503
“Un estudio de reducción de edad de fase 2/3 para evaluar la seguridad y inmunogenicidad de una vacuna de proteína de pico recombinante SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2 rS) con Matrix- Adyuvante MTM en niños de 6 meses a < 12 años”
Neurología
HARMONY
Carga de Morbilidad relacionada con Herpes Zóster y utilización de la atención médica en pacientes inmunocompetentes: Estudio Observacional Internacional
161403
Estudio de fase III sobre la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (HYQVIA/HyQvia) y la infusión de inmunoglobulina (humana) al 10 % (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) para el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)
Urología
212082PCR3011
Estudio aleatorizado, doble ciego que compara ZYTIGA® (acetato de abiraterona), más una dosis baja de prednisona y tratamiento de privación de andrógenos (ADT), con ADT solo en sujetos con diagnóstico reciente de cáncer de próstata metastásico de alto riesgo no tratado con hormonas previamente (mHNPC)
3104007
Estudio multinacional de fase III, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ODM-201 en varones con cáncer de próstata no metastático de alto riesgo resistente a la castración.ARAMIS
CA209-274
Estudio de fase 3, randomizado, a doble ciego, multicéntrico, de nivolumab adyuvante versus placebo en pacientes con carcinoma utotelialinvasivo de alto riesgo.
Desarrollo
GWBOI/UXA19377
Valoración de la carga de enfermedad relacionada con las verrugas genitales
CA017-078
Estudio de Fase 3, aleatorizado, de quimioterapia neoadyuvante sola comparado con quimioterapia neoadyuvante másnivolumab o nivolumab y BMS-986205, seguida de terapia posquirúrgica continua con nivolumab o nivolumab y BMS-986205 en participantes con cáncer de vejiga músculo-invasivo
Desarrollo
17-214-09
Estudio de fase 3 aleatorizado, de etiqueta abierta, para comparar NKTR-214 combinado con Nivolumab con la elección del investigador, Sunitinib o Cabozantinib, en pacientes con carcinoma de células renales avanzado sin tratamiento previo.NEKTAR
Oftalmología
C12-071
Estudio aleatorizado, doble enmascarado, controlado con vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica de nepafenaco al 0.3% para mejorar los resultados clínicos después de una operación de cataratas en sujetos diabéticos.
192024-092
Eficacia y seguridad de Bimatoprost SR en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular
RTH258-C001
Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, multicéntrico, de tres brazos y dos años de duración, que copara la seguidad y la eficacia de RTH258 frente a aflibercept en sujetos con degeneración macular neovascular asociada a la edad.
GLJ576-P001
Seguridad y eficacia de brinzolamida al 1%/brimonidina al 0.2%(SIMBRINZA) dos veces al día como terapia complementaria de travoprost al 0.004%/timolol al 0.5% (DUOTRAV)
EYECOPE
Estudio retrospectivo para evaluar la demografía de los pacientes, las características de la enfermedad, los patrones de tratamiento y la utilización de recursos de atención sanitaria en pacientes con uveÍtis activa, no infecciosa, intermedia, posterior o panuveÍtis en centros clínicos oftalmológicos.
AQUILA
Estudio observacional prospectivo en pacientes con degeneración macular húmeda relacionada a la edad o edema macular diabético para evaluar la frecuencia de uso de aflibercept intraocular en la practica clínica de rutina en América latina
20359
Evaluacion de una pauta de tratamiento extendida y proactiva en pacientes con degeneracion macular asociada a la edad humeda (DMAEh) sin tratamiento previo. XTEND
Desarrollo
LUMINA
Estudio clínico, prospectivo, abierto, para evaluar la eficacia y función de la lente acrílica intraocular acomodativa AKKOLENS para el tratamiento de cataratas
Desarrollo
1698-302-007
Ensayo de extensión para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de Bimatoprost SR en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular
Desarrollo
LT4032-302 Esther
Evaluación de la eficacia y seguridad de T4032 (bimatoprost al 0,01 % sin conservantes) versus Lumigan® al 0,01 % en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma.
Oftalmología Pediátrica
VGFTe-ROP-1920
Estudio aleatorizado, controlado, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del aflibercept intravítreo en comparación con la fotocoagulación láser, en pacientes con retinopatía del prematuro.
VGFTe-ROP-2036
Estudio de extensión para evaluar los resultados a largo plazo de los pacientes que recibieron tratamiento para la retinopatía de prematuridad en el estudio vgfte-rop-1920.
Desarrollo
Oncología
V212-011
Una prueba clínica de fase III, randomizada, controlada con placebo para estudiar la seguridad y eficacia del V212 en pacientes adultos con tumores sólidos o neoplasia hematológica.
V212-001
Una Prueba Clínica de Fase III, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo, Multicientrica par Estudiar la Seguridad, Tolerabilidad, Eficacia e Inmunogenicidad de V212 en Receptores de Trasplantes Autólogos de Celulas Hematopoyéticas (HCT)
BO28407
Estudio de fase III multicéntrico, aleatorio, abierto, que comprara Trauzumab mas Pertuzumab mas un taxano después del tratamiento con Antraciclinas versus Trastuzumab Emtansina mas Pertuzumab luego del tratamiento con Antraciclinas como terapia adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2 positivo operable.KAITLIN
MLN0002-3026
Acetato de Abirateron en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, no tratados con quimioterapia previamente, quienes recibieron una terapia previa de dietilestilbestrol.
EMR100070-005
Ensayo de fase III, abierto, multicentrico de avelumab ( MSB0010718C ) frente al doblete basado en platino como tratamiento de primera linea del cáncer de pulmón de células no pequeñas PD-L1+ en estadio IV o recurrente
GS-US-296-1080
Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5745 combinado con mFOLFOX6 como tratamiento de primera linea en pacientes con adenocarcinoma avanzado gástrico o de la unión gastroesofágica.
EMR100070-008
Ensayo fase III, abierto, multicéntrico de avelumab (MSB0010718C) como tratamiento de tercera linea de adenacarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica no resecable, recurrente o metastásico
16913
Estudio no intervencional para la evaluacion a largo plazo de la seguridad del agente emisor de particulas alfa Radio-223 en pacientes con cancer de prostata metastasico resistente a la castracion (mCRPC) REASSURE
R2810-ONC-1624
Estudio Global, aleatorizado, abierto, de fase 3 del uso de REGN2810 (Anticuerpo Anti-PD 1) frente a la quimioterapia basada en platino en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas PD L1 + Avanzado o metastásico
Desarrollo
EGC002
Estudio randomizado, multicéntrico, doble ciego de fase III que compara la eficacia y seguridad de EG12014 (EirGenix Trastuzumab) con Herceptin como tratamiento neoadyuvante en combinación con terapia sistémica basada en Antraciclinas/Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama temprano positivo para HER2.
20289
Un estudio Basket de Fase 2, del inhibidor del TRK, larotrectinib, por vía oral, en sujetos con tumores positivos a la fusión del gen NTRK. NAVIGATE
21517
Describiendo la calidad de vida en pacientes colombianos con mCRPC en tratamiento con Radio-223. (QoLRAD)
Desarrollo
GO42784
Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad del Giredestrant adyuvante, en comparación con la monoterapia endocrina adyuvante elegida por el médico, en pacientes con cáncer de mama temprano con receptor de estrógeno positivo y HER2 negativo
Desarrollo
20210098
Estudio de fase 1b/3 de Bemarituzumab más quimioterapia y Nivolumab versus quimioterapia y Nivolumab solo en sujetos con cáncer gástrico y unión gastroesofágica avanzado sin tratamiento previo con sobreexpresión de FGFR2b
56021927PCR4022
Un Estudio Epidemiológico Observacional Retrospectivo para caracterizar la enfermedad y la vía de tratamiento en el cáncer de próstata, basado en información de registros médicos electrónicos y utilizando procesamiento del lenguaje natural e inteligencia artificial
Mirati 849-010/ KRYSTAL-10
Estudio fase 3, aleatorizado de MRTX849 en combinación con Cetuximab versus Quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con mutación KRAS G12C con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento de primera línea estándar
Pediatría
MK431A-289
Una prueba Clínica Controlada con Placebo, randomizada, En Doble Ciego, Multicéntrico de Fase III para evaluar la Seguridad y Eficacia de MK 431A XR (una tableta de combinación de dosis fija de Sitagliptina y Metformina de liberación extendida) en participantes pediátricos con Diabéticos Mellitus Tipo 2 con control Glucémico”
AR14001
Estudio aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento y retiro de AR 14 (AZILSARTAN MEDOXOMIL), seguido de una extensión de etiqueta abierta, en niños de 6 a menos de 18 años de edad con Hipertensión.
ALX0171-C201
» Estudio aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo y multicentrico, de búsqueda de dosis de ALX-0171 en lactantes y niños de corta edad hospitalizados por infecciones del tracto respiratorio inferior por el virus respiratorio sincitial » RESPIRE
20140444
Estudio de Fase 3 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia del denosumab en sujetos pediátricos con osteoporosis inducida por glucocorticoides
Riesgo Cardiovascular
TIPS 3
Estudio Doble Ciego, Aleatorizado,Controlado con Placebo para la evaluación del uso de una policápsula, con dosis bajas de Aspirina y suplementacion con Vitamina D en la prevencion primaria. The International Polycap Study 3 (TIPS 3)
Vacunación
VAC31518COV3001
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3, para evaluar la eficacia y la seguridad de Ad26.COV2.S para la prevención de COVID-19 mediada por SARS-CoV2 en adultos a partir de 18 años de edad. ENSEMBLE
Desarrollo
D8111C00010
Un estudio de fase IV, a etiqueta abierta, no aleatorizado, de múltiples cohortes y multicéntrico en adultos inmunodeprimidos no vacunados previamente para determinar la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna AZD1222 para la prevención de la COVID-19
mRNA-1010-P301
Estudio de fase 3, aleatorizado, estratificado, ciego para el observador, con control activo, para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna contra la influenza estacional mRNA1010 en adultos de 18 años de edad y mayores
Desarrollo
mRNA-1345-P301
«Estudio de fase 2/3, aleatorizado, ciego para el observador, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de mRNA-1345, una vacuna de ARNm dirigida al virus sincicial respiratorio (VSR), en adultos ≥60 años de edad»
Desarrollo
Novavax 2019nCoV-503
“Un estudio de reducción de edad de fase 2/3 para evaluar la seguridad y inmunogenicidad de una vacuna de proteína de pico recombinante SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2 rS) con Matrix- Adyuvante MTM en niños de 6 meses a < 12 años”
Cardiología
20110118
Un estudio doble ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Multicéntrico para Evaluar el Impacto de la Reducción Adicional del Colesterol de las LDL sobre los eventos Cardiovasculares Mayores Cuando AMG 145 es Administrado en combinación con Terapia con Estatina en Pacientes con enfermedad Cardiovascular Clinicamente Evidente.
CANTOS
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, dirigido por eventos con Canakinumab administrado de forma subcutánea cada tres meses, en la prevención de la recurrencia de eventos cardiovasculares en pacientes post-infarto de miocardio con elevación de la PCR-us.
BAY 597939/15786
Un Estudio Randomizado Controlado De Rivaroxaban para la prevención de Eventos Cardiovasculares Mayores en pacientes con Enfermedad Arterial Coronaria o Periféricas.COMPASS
REDUAL PCI
Estudio prospectivo randomizado, abierto, con criterios de valoración a ciego (PROBE) para evaluar la terapia antitrombotica DUAL con Etixilato de Dabigatran (110mg y 150mg b.i.d) mas Clopidogrel o Ticagrelor en comparación con estrategias de terapia triple con Warfarina (INR 2.0 – 3.0) mas Clopidogrel o Ticagrelor y Aspirina en pacientes con fibrilacion auricular no Valvular (NVAF) que han sido sometidos a una intervención coronaria percutanea (PCI) con colocación de endoprotesis.(RE DUAL – PCI)
COLCOT
Estudio de Colchicina en eventos cardiovasculares
D513BC00001
Estudio fase III, multinacional, randomizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la efectividad de ticagrelor dos veces al día en la incidencia de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o stroke en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. THEMIS
STRONG-HF
Seguridad, tolerancia y eficacia de la optimización rápida facilitada por NT-proBNP y GDF-15, de los tratamientos para la insuficiencia cardiaca.
PARACHUTE
Estudio Fase IV, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, abierto, punto final primario con adjudicación ciega; para evaluar la eficacia y la seguridad de sacubitril / valsartán en comparación con enalapril sobre la morbilidad, mortalidad y cambio de NT-proBNP en pacientes con Cardiomiopatía Chagásica Crónica
Desarrollo
OCEANIC AF
«Multicéntrico, aleatorizado, controlado con comparador activo, doble ciego, doble simulación, paralelo estudio grupal de fase III del inhibidor oral de FXIa BAY 2433334 para la prevención de accidentes cerebrovasculares o sistémicos embolia en pacientes con fibrilación auricular»
Vascular
COOK
«Estudio Clínico de Primera Vez en Humanos con Factibilidad Temprana para la Evaluación de Seguridad, Eficacia y Utilidad del Sistema de Válvula Venosa Cook para Tratamiento de Insuficiencia Venosa Crónica»
Radiología
TOBAS
Tratamiento de MVAs Cerebrales
Desarrollo